HLB, 리보세라닙 공장 FDA 실사 마무리…NDA 재제출 준비

HLB는 미국 식품의약국(FDA)이 리보세라닙 완제의약품 제조시설에 대한 정기 cGMP 실사를 ‘자발적 시정조치 권고(VAI)’로 분류했다고 6일 밝혔다. HLB의 미국 자회사인 ...