진양곤 HLB 의장 "리보세라닙 FDA 허가 여부, 이르면 연내 결정"

“간암 신약 리보세라닙의 허가 미국 식품의약국(FDA) 재신청을 완료했으며, 심사 분류 결과에 따라 이르면 올 연말 허가 여부가 결정될 것으로 예상됩니다.”진양곤 HLB그...

게시 2026. 10. 15.원본 보기 ↗
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